Облысение по отцовской линии
Содержание статьи
Ген облысения унаследован от матери или отца?
Но почему некоторые мужчины избегают выпадения волос по мужскому типу, несмотря на наличие лысых родителей? И если твой отец лысый — тебе тоже суждено потерять волосы? В этом посте мы рассмотрим генетику андрогенной алопеции, а также некоторые общие вопросы, такие как: облысение унаследовано от мамы или папы?
На самом деле, заголовок нашей статьи немного вводит в заблуждение. Видите ли, современные исследования показывают, что андрогенная алопеция вызвана не только одним геном. Вместо этого многие гены считаются ответственными за чрезмерную потерю волос:
«На сегодняшний день молекулярно-генетические исследования выявили 12 геномных областей в AGA (андрогенной алопеции) и определили ряд генов-кандидатов. К последним относятся те, которые кодируют рецептор андрогена (AR), гистондеацетилазы (HDAC) 4 и 9 и молекулу WNT WNT10A. Тем не менее, большинство способствующих генетических факторов риска все еще ожидают идентификации».
Возможно, именно поэтому науке так трудно найти лекарство от выпадения волос на протяжении многих лет. Мы знаем, что дигидротестостерон (ДГТ) является основным фактором, но недавние исследования в области потери волос также выявили множество других причин.
Например, в последних статьях о лечении выпадения волос обсуждается влияние WNT, PGD2 и даже витамина D на выпадение волос (прочитайте нашу статью «Витамин D и выпадение волос»).
Все эти факторы определяются хотя бы частично — генетикой. Исследования близнецов подтверждают, что возраст начала, прогрессирования и характер выпадения волос определяются генетически.
Но кто виноват в потере волос, мама или папа?
Облысение унаследовано от вашей матери — это распространенный миф, — однако он имеет некоторые фактические подтверждения. Это потому, что один ген, который очень сильно связан с андрогенной алопецией — rs1385699 — обнаружен на Х-хромосоме. И мужчины получают только Х-хромосому своей матери.
У каждого человека есть 46 хромосом. Половина пришла от мамы, а половина от папы. Из этих 46 хромосом две определяют, являетесь ли вы биологически женщиной или мужчиной. Из-за этого их называют «половые хромосомы». Биологические женщины имеют две Х-хромосомы, в то время как биологические мужчины имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому. Y-хромосома уникальна для мужчин.
Все 23 пары хромосом у человека мужского пола. Обратите внимание на наличие X и Y:
Наследование Х-связанных признаков
Дочери получают одну Х-хромосому от папы, а другую — от мамы. Сыновья получают свою единственную Х-хромосому от мамы и свою единственную Y-хромосому от папы.
Наследование половых хромосом:
Давайте рассмотрим возможность того, что папа вашей мамы лысый. Это означает, что на единственной Х-хромосоме вашего деда он, скорее всего, несет этот важный ген, связанный с облысением у мужчин.
Ваш дедушка затем передал свою единственную Х-хромосому вашей маме. Она получила еще одну Х-хромосому от вашей бабушки. Теперь мы точно знаем, что по крайней мере одна из Х-хромосом вашей мамы несет этот важный ген облысения у мужчин.
Когда клетки вашей мамы и папы объединились, чтобы сделать вас, у вас был 50% шанс получить этот ген облысения, связанный с Х, от вашей матери.
Почему это 50% шанс? Помните, у вашей мамы две Х-хромосомы (ХХ), и только одна из этих хромосом несет ген облысения. Каждый из ее детей получит только эти Х-хромосомы. Так что с вероятностью 50% вы получите Х-хромосому с геном облысения, а с вероятностью 50% вы получите другую Х-хромосому.
Теперь, допустим, вы получили Х-хромосому с генами облысения, и в конечном итоге вы стали лысым. Какими будут волосы ваших детей? Все ваши дочери станут носителями черты облысения, поскольку они получат от вас одну из своих Х-хромосом. Они могли бы передать это своим детям, оставив вас с лысыми внуками! Но ваши сыновья не унаследуют вашу Х-хромосому. Их ген облысения, связанный с Х, будет зависеть от их матери.
В облысении виновата не только Х-хромосома
Но, как уже упоминалось, есть много разных генов, которые способствуют появлению и развитию андрогенной алопеции. Хотя некоторые из них находятся в Х-хромосоме, ряд генов, связанных с облысением, также обнаружен в Y-хромосоме. И исследования показали, что мужчины с лысыми отцами, скорее всего, будут лысеть сами.
Таким образом, андрогенная алопеция может быть унаследована от любого из родителей. Но гены облысения, имеют тенденцию быть немного более доминирующими со стороны матери.
Итак, буду ли я лысым?
К сожалению, нет способа узнать, пока это на самом деле не начнет происходить с вами. Но точно установлено, что андрогенная алопеция является наследственным заболеванием. Так что, если в вашей семье много лысых или лысеющих людей, у вас очень много шансов потерять свои волосы.
К счастью, существуют методы лечения, которые замедляют и даже останавливают генетическое выпадение волос.
Источник
Передается ли облысение по наследству и как можно этого избежать
Проблема алопеции актуальна для большинства мужчин. Путем многочисленных исследований ученым удалось найти «виновника» активного выпадения волос. Это ген облысения, определяющий состояние и здоровье волосяного покрова, программирующий время и частоту выпадения волос.
Исторические факты об алопеции
Проблема облысения волновала мужчин с древних времен. Как подтверждение, в исторических книгах и документах можно найти множество заметок:
- В первом медицинском справочнике Древнего Египта (1500 г. до н. э.) зафиксирован уникальный рецепт от облысения. Состав этого средства потрясал необычными ингредиентами: жир змеи и кошки, сало гиппопотама, крокодила и дикого тигра.
- С началом восемнадцатого века в благородном обществе появилась мода на парики. Новшество было связано с тем, что молодой король Луи ХIV хотел скрыть факт чрезмерного выпадения волос. Королю было 24 года.
- В 1916 году американскими учеными разработана теория о том, что ген облысения наследуется ребенком, будучи еще в утробе матери.
- В 1959 году, после многочисленных исследований проведена первая операция по пересадке волос.
- Чуть позже, в 1961 году также американскими учеными представлена новая теория о том, что выпадение волосяного покрова и заболевания сердца тесно связаны между собой.
- В 1976 году в Америке открыт первый клуб для лысеющих мужчин. Этот факт подтверждает, что проблема активного выпадения волос актуальна и требует более детального рассмотрения.
- В 2005 году немецкими исследователями доказана теория генетической наследственности алопеции.
- В 2009 году озвучена новая теория о том, что развитие алопеции провоцирует чрезмерное употребление фаст-фуда.
Научная трактовка
Отсутствие полной информации о механизме развития облысения послужило благодатной почвой для разработок множества теорий. Большинство предположений, не подкрепленных научной базой, требуют дальнейшего изучения:
Алопеция — заболевание зрелых мужчин. Это ошибочное предположение. Все дело в том, что процесс алопеции, начавшийся в 20 лет, становится заметным только к тридцати годам.
Важно! При малейших признаках выпадения волос необходимо обратится к врачу. На ранних стадиях алопеция успешно подается лечению.
В 2005 году немецкими учеными был обнаружен ген облысения в Х-хромосоме (передается от матери к сыну). Однако тремя годами позже аналогичный ген был зафиксирован в хромосомах, передающихся по отцовской линии. Итог: ген облысения передается как от матери, так и от отца.
Частая стрижка — хорошая профилактика алопеции. В отличие от волосяного покрова бороды, который при частом бритье становится только гуще, шевелюра на голове лишена такой особенности.
Частые стрижки не спасают от раннего выпадения волос.
Длительный стресс провоцирует алопецию — неоднозначная теория. Утверждать, что стресс провоцирует активное выпадение волос нельзя. Но нервное перенапряжение резко ухудшает работу внутренних органов и систем, что сказывается на состоянии и густоте волос.
Как передается ген облысения
Наследственная, генетическая алопеция — патологический процесс активного выпадения волос, спровоцированный особым геном облысения.
Ученые детально проследили наследственную связь между представителями мужской линии рода. Отмечено, что ген облысения передается как по цепочке дед — отец — сын, так и по материнской линии от матери к сыну. При этом сама женщина не страдает от алопеции — она является только переносчиком гена.
Научная теория гласит, что ген облысения Sox21 передается через поколение. Активизировать процесс выпадения волос могут следующие факторы: заболевания внутренних органов, стрессы, алкоголь и курение, неблагоприятная экологическая обстановка.
Человек не может выбирать, быть гену облысения или нет. Но в его силах самостоятельно решить проблему алопеции и предотвратить развитие этого процесса в будущем.
Полезные видео
Облысение: как остановить выпадение волос на голове у мужчин и женщин?
Главные причины выпадения волос.
Источник
как помочь сыну из «группы риска» не облысеть? [Архив]
Здраствуйте!
У меня вопрос — унаследует ли мой сын алопецию от своего отца, у которого андрогенная лысина 2 степени с 30ти лет, отец и прадед его тоже были с относительной лысиной (2-3, 4 степени), если в моем роду, особенно по линии отца лысых нет?
Если да, то с какого возраста это ожидать?
И можно ли этот процесс как-то предотвратить?
ТО есть контролировать уровень гормонов и принимать гормональные средства уже с пупертатного периода?
Если у него все-таки обнаружат андрогенную алопецию, смогут ли такие препараты как регейн, финастерид и миноксидил, принятые своевременно
при первых признаках заболевания, помочь в предотвращении облысения по мужскому типу?
Пересадку волос в 20 лет даже на залысины делать противопоказано?
Есть ли вероятность с научной точки зрения,что через 20 лет все же научатся клонировать и пересаживать собственные волосы?
Чувствительность волосяных луковиц к андрогенам наследуется по принципу «от деда к внуку через мать». Т. е. не имеет значения наследственность по отцу, а признак передается от деда по матери.
Позвольте с Вами не согласиться (это всеобщее заблуждение, что «виновница» облысения только мать): дед моего мужа по материнской линии волосы на голове имел всегда, а вот по отцовской линии, включая отца мужа — мужчины с лысиной! — я же описала родословную до этого!
Это не я заблуждают, а, очевидно, наука генетика :ac: Значит, муж унаследовал ген лысости от матери. Женщины имеют 2 Х хромосомы, в которых находится этот ген, если вторая хромосома несет ген «нелысости», то у женщины облысение не проявляется, да и уровень андрогенов другой, чем у мужчин. У мужчин одна Х хромосома, поэтому признак проявляется.
Наука генетика заявляет (это все цитаты из публикаций в интернете):
Патологические признаки наследуются по параллельной схеме на-
следования (100%-ое проявление по мужской линии). И к ним относят
облысение !!!!!!!!!!!!
В большинстве случаев речь идет не о патологическом состоянии, а о генетически наследуемом признаке. Развитие облысения обусловлено аутосомно-доминантным геном с вариабельной пенетрантностью и экспрессивностью. Некоторые исследователи предполагают полигенное наследование. Действие гена реализуется лишь под влиянием андрогенных гормонов. При этом, повышение их концентрации в крови абсолютно не обязательно. Таким образом, андрогенетическая алопеция далеко не всегда указывает на наличие эндокринной патологии.
Далее:
Ген плешивости — аутосомно-доминантный (у женщин рецессивный, у мужчин доминантный). Передается этот ген по отцовской линии следующему поколению, а по материнской линии через поколение. У мужчин для облысения достаточно присутствия одного аллеля плешивости. «Доминантный» ген способен вызвать свой эффект даже в гаплоидном (единственном) числе, поскольку он сильнее рецессивного аллеля (гена, находящегося в том же месте парной — гомологичной — хромосомы). При этом частота аллеля равна частоте встречаемости фенотипа. У женщин для облысения необходимо присутствие обоих аллелей плешивости.
Если у неплешивых родителей один сын плешивый, какова вероятность того, что другой тоже будет неплешивый? Ответ: 50%. Аллель плешивости не у отца – иначе бы у него этот аллель проявился как доминантный. Значит аллель плешивости у матери. Раз она волосатая, то второй аллель у нее – нормальная обволосненность, а аллель плешивости не проявляется, так как у женщин он рецессивен. Следовательно, мать – гетерозигота – 1 аллель у нее – плешивость, 1 – норма. Поэтому расщепление по этому признаку у ее сыновей будет 1:1 (50% плешивых)
Моя проблема в том, что я запуталась какой именно тип наследования в таком случае происходит (из 3х вариантов):
Аутосомно-доминантный тип наследования
1. Больные встречаются в каждом поколении.
2. Болеют в равной степени и мужчины, и женщины.
3. Больной ребенок рождается у больных родителей с вероятностью 100%, если они гомозиготны; 75%, если они гетерозиготны.
4. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых родителей 0%.
Сцепленный с Х-хромосомой (с полом) рецессивный тип наследования.
1. Больные встречаются не в каждом поколении.
2. Болеют, в основном, мужчины.
3. Вероятность рождения больного мальчика у здоровых родителей 25%, больной девочки—0%.
Голандрический тип наследования.
1. Больные встречаются в каждом поколении.
2. Болеют только мужчины.
3. Если отец болен, то все его сыновья больны.
4. Вероятность рождения больного мальчика у больного отца равна 100%.
Еще не понятно какой именно тип доминирования в облысении:
полное доминирование(?), при котором проявление рецессивного аллеля полностью подавляется действием доминантного гена;
неполное доминирование (?), при котором оба аллеля находят проявление в признаке, у гибридов возникает промежуточный признак;
сверхдоминирование(?) — проявление более сильного (выраженного) признака у гибридов (гетерозигот) по сравнению с проявлением его у гомозигот по доминантным аллелям.
кодоминирование — проявление обоих аллельных генов в фенотипе и развитие двух признаков;
А здесь что-то совсем для меня «заумное», потому я не могу взять в толк, так как противоречит вышесказанному — мне так кажется 🙁
а) Ген не может быть ни доминантным, ни рецессивным, это свойство аллеля.
б) Аллель, вызывающий облысение, рецессивен, но ген этот расположен на Х-хромосоме, поэтому признак проявляется у мужчин значительно чаще.
в) Маскировка проявления признака действием других генов (у женщин) — это эпистаз, когда большую группу взаимодействия неаллельных генов составляет модулирование одними генами функции других неаллельных генов.
Эпистаз — подавление одного гена другим неаллельным. В случае доминантного эпистаза подавляющее действие оказывает доминантный ген. Примером доминантного эпистаза является наследование окраски оперения у кур. Куры, имеющие гены окраски, но содержащие в генотипе доминантные гены — супрессоры, подавляющие действие генов окраски, оказываются неокрашенными.
Кто-нибудь мне может объяснить простым русским языком?
Почему молчат специалисты и эксперты в данном вопросе?
Наталья П.
02.11.2009, 22:51
А почему они должны что то писать? Здесь добровольный ресурс. Ответ по наследованию уже дан.
Dr.Anisimova
03.11.2009, 16:22
У меня вопрос — унаследует ли мой сын алопецию от своего отца, у которого андрогенная лысина 2 степени с 30ти лет, отец и прадед его тоже были с относительной лысиной (2-3, 4 степени), если в моем роду, особенно по линии отца лысых нет?
— по генетическому фактору Вы уже разобрались, что это возможно и в Вашем случае;
Если да, то с какого возраста это ожидать?
— раз андрогенетическая алопеция, то логично, что пубертат-половое развитие
И можно ли этот процесс как-то предотвратить?
— нет, безопасно конечно нет, это норма, только косметически не всеми принимаемая
— по генетическому фактору Вы уже разобрались, что это возможно и в Вашем случае;
да, но на сколько процентов существует вероятность облысения?
— раз андрогенетическая алопеция, то логично, что пубертат-половое развитие
— нет, безопасно конечно нет, это норма, только косметически не всеми принимаемая
то есть даже миноксидил и финастерид не безопасны?
а насколько серьезны побочные еффекты — есть ли отрицательное влияние на генетику и спермагенез при приеме таких лекарств?
насколько это индивидуально?
Dr.Anisimova
06.11.2009, 03:11
то есть даже миноксидил и финастерид не безопасны?
— есть побочные эффекты как и любого препарата, который эффективен действительно, сам факт постоянного пожизненного лечения тоже оказывает психологическое воздействие-всю жизнь-мало кому подходит(прекращение ведет к возобновлению)
а насколько серьезны побочные еффекты — есть ли отрицательное влияние на генетику и спермагенез при приеме таких лекарств?
— на эти параметры нет
— есть побочное, пусть даже в небольшом проценте(2), которое отпугивает многих мужчин, устраняется после окончания приема, влияние на сексуальную функцию:
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
насколько это индивидуально?
— прием любого действующего лекарства все-равно индивидуален по побочным, по эффекту, т.е., это проявляется в том же влиянии на сексуальную функцию, всего менее, чем у 5%, развивалось это побочное, но для мужчин это значимо психологически
Источник
Облысение по наследству — как передается?
Медицина и наука, несмотря на самые высокотехнологические разработки, до сих пор не могут справиться с такой проблемой, как облысение. От эстетически неприглядного заболевания страдают не только мужчины, но и женщины.
Само название одной из самых распространенных форм облысения – андрогенетическая алопеция (АГА) – говорит о причастности генов, наследственности к возникновению заболевания. Это зачастую и есть главная причина, ведущая к потере шевелюры.
Кто из предков передает потомкам по наследству плохие генетические связи? Можно ли это предотвратить?
Немного о виновных генах
Если не углубляться глубоко в научную терминологию, а вспомнить школьный курс биологии человека, то все мы в той или иной степени знаем о хромосомах и генах. В ядрах клеток живого организма находятся хромосомы. У человека их 46, одна половина из них приходит к нам по материнской линии, вторая – по отцовской.
В каждой хромосоме записана специальная наследственная информация – ген. Это как инструкция, в которой прописано, что и как будет наследовать организм и передавать дальше своим потомкам: пол, цвет глаз, волос, рост и т.п. В ней содержатся как общие, так и индивидуальные признаки. Время включения генов определяют гормоны.
До недавнего времени андрогенный гормон дигидротестостерон (ДГТ) считали спусковым крючком потери волос. Его воздействие на волосяной покров может начинаться уже с 20 лет. Однако благодаря последним научным исследованиям, проведенным на близнецах, выявлены еще несколько генетических факторов, способных оголить голову. Среди них гены, кодирующие рецепторы андрогена (AR), гистондеацетилазы (HDAC) 4 и 9, и молекулу WNT WNT10A. Таким образом на облысение влияет не один ген, а целый симбиоз генов.
Мать или отец – кто передает лысину в наследство?
Два десятилетия назад ученые исследователи обнаружили в X-хромосоме ген Sox21, отвечающий за облысение. Одна из его обязанностей – выработка кератина, своего рода строительных кирпичиков для волосяных фолликулов. Sox21 передается по материнской линии: от матери к детям. У самой женщины будут напрочь отсутствовать какие-либо признаки алопеции, однако ее хромосома служит хранителем и переносчиком опасного гена.
Через 3 года новое шокирующее открытие: такой же ген нашли в хромосомах, передающихся по отцовской линии. Таким образом, была обнаружена наследственная передача алопеции и по мужской линии рода: от деда – к отцу, от отца – к сыну. Теперь научно доказано, что генетическим кодом будущей лысины могут одарить потомство оба родителя: и мать, и отец.
В ряде источников излагается точка зрения о том, что ген лысых Sox21 передается через поколение. Т.е, если он есть у деда, то отца облысение минует, а вот внука обязательно коснется.
Как с рождения человека гены влияют на волосы? Видео
Можно ли остановить?
Несмотря на то, что гены заложены в нас природой и наследственностью, закодированная программа нашего будущего означает вероятность процесса, но никак не обязательность. Команду «фас» на приведение генов в активную форму отдают гормоны. А этот гормональный будильник во многом зависит от поведения самого человека. При спящих генах процесс облысения может запуститься только в старческом возрасте, а остальное время человек будет щеголять с шикарной шевелюрой.
Ускорить выполнение наследственной генной «программы» может множество факторов:
- наличие инфекционных и хронических заболеваний;
- эмоциональное состояние человека, стрессы;
- тяжелая работа, высокие нагрузки, в том числе спортивные, повышающие тестостерон;
- вредные привычки (алкоголь, курение), неправильное питание;
- неблагоприятная экологическая среда проживания;
- длительный прием лекарственных препаратов.
Любая чрезмерная потеря волос должна стать причиной визита к врачу-трихологу. Вполне возможно, что причиной облысения послужила вовсе не наследственность, а какие-либо заболевания, гормональный сбой и другие физиологические причины, например, чрезмерное переохлаждение головы в зимний период. Даже элементарная нехватка витамина D может потихоньку «съедать» наши волосы.
Хотя запрограммированному выше решению наследственности сопротивляться трудно, но приостановить начало облысения, подкорректировать слегка работу гена Sox21 можно. Для этого необходимо выработать в себе более ответственное отношение к своему здоровью, питанию, находить время на посильные физические нагрузки, сохранять позитивное настроение. Однако выполнение этого простого перечня рекомендаций, набивших оскомину еще с детства, у многих людей вызывает затруднения. Да и лысина стала в последнее время модным трендом, подчеркивающим принадлежность к брутальным героям.
Источник